乙醇结构式
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常用名 | 乙醇 | 英文名 | Ethanol |
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CAS号 | 64-17-5 | 分子量 | 46.068 | |
密度 | 0.8±0.1 g/cm3 | 沸点 | 72.6±3.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C2H6O | 熔点 | -114°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 8.9±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Danger |
乙醇用途【用途一】 用作基本有机化工原料,也用作有机溶剂,制饮料酒,食品工业 【用途二】
常用作分析试剂,也用于制药工业 【用途三】 用作制饮料酒,用于食品工业 【用途四】 是重要的基础化工原料之一,广泛用于有机合成、医药、农药等行业,也是一种重要的有机溶剂 【用途五】 广泛用于塑料、合成纤维、合成橡胶等有机合成工业 【用途六】 用作自助火锅燃料、野外旅游燃料等 【用途七】 抽提溶剂;载色剂;香料溶剂;增香剂;防腐剂。GB 2760-96规定为食品加工助剂。 【用途八】 乙醇是重要的有机溶剂,广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方法,占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料,用于制造乙醛、乙二烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等,并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体,其制品多达300种以上,但目前乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降,许多产品例如乙醛、乙酸、乙基乙醇已不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力,是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似,乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油(10%以上)中使用以节约汽油。 【用途九】 溶剂, 有机合成, 各种化合物的结晶, 洗涤剂, 萃取剂。 【用途十】 用于制酒工业、有机合成、消毒以及用作溶剂。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。 更多
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中文名 | 乙醇 |
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英文名 | ethanol |
中文别名 | 酒精 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.8±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 72.6±3.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -114°C |
分子式 | C2H6O |
分子量 | 46.068 |
闪点 | 8.9±0.0 °C |
精确质量 | 46.041866 |
PSA | 20.23000 |
LogP | -0.19 |
外观性状 | 透明无色液体 |
蒸汽压 | 82.8±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.354 |
储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.化学性质:乙醇是醇类的代表物质,化学性质如下所示。 ① 生成金属衍生物乙醇与钠、钾等碱金属反应生成乙醇化物;低级醇容易发生此反应,有时有着火的危险 2C2H5OH + 2Na→2C2H5ONa + H2 高级醇反应较慢,特别是高级仲醇、叔醇反应速度。蝗菀咨纱蓟铮宦、镁、钙、钡等金属与醇一起煮沸,也能生成醇化物。 ② 生成酯醇与有机酸、无机酸反应时脱水生成酯,反应是可逆的 C2H5OH + RCOOH→RCOOC2H5 + H2O 此反应常用强酸、金属盐、离子交换树脂等作催化剂;甲醇的反应性最大,C2~C5的伯醇反应速度大致相等;仲醇、叔醇的反应性。沂宕荚谒嵝越橹手腥菀淄阉上┨,一般用间接的方法制备叔醇的酯;酰氯和酸酐与醇更易进行酯化反应。 ③ 生成卤代烷乙醇与卤代氢、亚硫酰氯或卤化磷反应时,羟基被卤原子置换,生成卤代烷。 叔醇的反应速度最快,仲醇、伯醇的反应速度依次降低;卤化氢以碘化氢最快,氯化氢最慢。 ④ 脱水反应醇的脱水有分子间脱水和分子内脱水两种方式;分子间脱水生成醚,分子内脱水生成烯烃。反应按哪种方式进行取决于醇的结构和反应条件;一般高温有利于生成烯烃,低温有利于生成醚;叔醇易脱水成烯,难以得到醚;反应常在催化剂存在下进行,常用的催化剂有硫酸、磷酸、三氧化二铝、磷酸铝等。 ⑤ 缩醛的生成乙醇在室温下与醛反应生成半缩醛,并放出热量。在酸性催化剂如HCl、H2SO4或CaCl2存在下,进一步与1mol醇反应生成缩醛。 ⑥ 氧化反应伯醇氧化生成醛,醛再继续氧化成羧酸。仲醇氧化生成酮。叔醇难氧化,但在剧烈的条件下氧化生成碳原子数较叔醇少的产物。常用的氧化剂有重铬酸钠、硫酸或三氧化铬和冰乙酸。乙醇氧化生成乙醛或乙酸。 ⑦ 脱氢反应伯醇或仲醇的蒸气在高温下通过脱氢催化剂如铜、银、镍或铜氧化铬时,则脱氢生成醛或酮。叔醇不能脱氢,只能脱水成烯烃。 ⑧ 其他乙醇易与乙烯酮、环氧乙烷、异氰酸酯等反应性大的物质发生反应,分别生成乙酸酯、烷氧基醇和氨基甲酸乙酯;乙醇用漂白粉溶液氧化生成氯仿,用碘和氢氧化钾氧化生成碘仿;与不含亚硝酸的硝酸cc彩球网生成硝酸乙酯;与汞和过量的硝酸cc彩球网生成雷酸汞Hg(ONC)2;与氧化汞和氢氧化钠一起加热生成爆炸性物质C2Hg6O4H2。 2.与铬酸、次氯酸钙、过氧化氢、硝酸、硝酸铂、过氮酸盐及氧化剂反应剧烈,有发生爆炸的危险。易挥发,极易燃烧,火焰淡蓝色。蒸气与空气能形成爆炸混合物,爆炸极限4.3%~19.0%(vol)。具有吸湿性,与水形成共沸混合物。微毒。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、酸酐、碱金属、胺类 5.聚合: 不聚合 |
水溶解性 | miscible |
分子结构 | 1、摩尔折射率:12.84 2、摩尔体积(cm3/mol):59.0 3、等张比容(90.2K):128.4 4、表面张力(dyne/cm):22.3 5、极化率(10-24cm3):5.09 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:3 8.表面电荷:0 9.复杂度:2.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色液体,有酒香。 2.熔点(℃):-114.1 3.沸点(℃):78.3 4.相对密度(水=1):0.79(20℃) 5.相对蒸气密度(空气=1):1.59 6.饱和蒸气压(kPa):5.8(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-1365.5 8.临界温度(℃):243.1 9.临界压力(MPa):6.38 10.辛醇/水分配系数:0.32 11.闪点(℃):13(CC);17(OC) 12.引燃温度(℃):363 13.爆炸上限(%):19.0 14.爆炸下限(%):3.3 15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醚、氯仿、甘油、甲醇等多数有机溶剂。 16.黏度(mPa·s,15ºC):0.6405 17.黏度(mPa·s,20ºC):0.5945 18.黏度(mPa·s,25ºC):0.5525 19.黏度(mPa·s,30ºC):0.5142 20.闪点(ºC,开口):16.0 21.闪点(ºC,闭口):14.0 22.蒸发热(KJ/mol,b.p.):38.95 23.熔化热(KJ/kg):104.7 24.生成热(KJ/mol,液体):-277.8 25.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.42 26.沸点上升常数:1.03~1.09 27.电导率(S/m):1.35×10-19 28.热导率(W/(m·K)):18.00 29.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00108 30.临界密度(g·cm-3):0.275 31.临界体积(cm3·mol-1):168 32.临界压缩因子:0.241 33.偏心因子:0.637 34.Lennard-Jones参数(A):4.5564 35.Lennard-Jones参数(K):424.51 36.溶度参数(J·cm-3)0.5:26.421 37.van der Waals面积(cm2·mol-1):4.930×109 38.van der Waals体积(cm3·mol-1):31.940 39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):1410.01 40.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-234.01 41.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :280.64 42.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-166.7 43.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):65.21 44.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1367.54 45.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-276.98 46.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :161.04 47.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-174.18 48.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):112.6 |
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乙醇毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:7060mg/kg(大鼠经口);7060mg/kg(兔经口);7430mg/kg(兔经皮) LC50:20000ppm(大鼠吸入,10h) 2.刺激性 家兔经皮:20mg(24h),中度刺激。 家兔经验:500mg,重度刺激。 3.亚急性与慢性毒性 大鼠经口10.2g/(kg·d),12周,体重下降,脂肪肝。 4.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌11%。显性致死试验:小鼠经口1~1.5g/kg(每天,2周)阳性。细胞遗传学分析:人淋巴细胞2.5%(24h)。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞500ppm(72h)。DNA抑制:人淋巴细胞220mmol/L。微核试验:狗淋巴细胞,400μmol/L。 5.致畸性 猴孕后2~17周经口给予最低中毒剂量(TDLo)32400mg/kg,致中枢神经系统和颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。大鼠、小鼠、豚鼠、家畜孕后不同时间经口、静脉内、腹腔内途径给予不同剂量,致中枢神经系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、肝胆管系统、呼吸系统、颅面部(包括鼻、舌)、眼、耳发育畸形。雄性大鼠交配前30d经口给予240g/kg,致泌尿生殖系统发育畸形。 6.致癌性 IARC致癌性评论:对动物致癌性证据有限。 7.其他 小鼠腹腔最低中毒剂量(TDLo):7.5g/kg(孕9d),致畸阳性。 乙醇生态学数据: 1.生态毒性 LC50:13g/L(96h)(虹鳟鱼,静态);14.2~15.3g/L(96h)(黑头呆鱼);9268~14221mg/L(48h)(水蚤,静态) IC50:1450mg/L(72h)(藻类) 2.生物降解性 好氧生物降解性(h):6.5~26 厌氧生物降解性(h):26~104 3.非生物降解性 水中光氧化半衰期(h):8020~3.20×105 空气中光氧化半衰期(h):12.2~122 |
符号 |
GHS02, GHS07 |
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信号词 | Danger |
:ι | H225-H319 |
警示性声明 | P210-P280-P305 + P351 + P338-P337 + P313-P403 + P235 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
:β (欧洲) | F:Flammable |
风险声明 (欧洲) | R11 |
安全声明 (欧洲) | S16-S7-S36-S26-S45-S36/37-S61-S24/25 |
危险品运输编码 | 1170 |
RTECS号 | KQ6300000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2207200010 |
乙醇上游产品 0 | |
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乙醇下游产品 10 | |
1. 发酵法:将富含淀粉的农产品如谷类、薯类等或野生植物果实经水洗、粉碎后,进行加压蒸煮,使淀粉糊化,再加入适量的水,冷却至60℃左右加入淀粉酶,使淀粉依次水解为麦芽糖和葡萄糖。然后加入酶母菌进行发酵制得乙醇。
2. 水合法:以乙烯和水为原料,通过加成反应制取。水合法分为间接水合法和直接水合法两种。间接水合法也称硫酸酯法,反应分两步进行。先把95-98%的硫酸和50-60%的乙烯按2:1(重量比)在塔式反应器吸收反应,60-80℃、0.78-1.96MPa条件下生成硫酸酯。
第二步是将硫酸酯在水解塔中,于80-100℃、0.2-0.29MPa压力下水解而得乙醇,同时生成副产物乙醚。烯直接与水反应生成乙醇。
直接水合法即一步法。由乙烯和水在磷酸催化剂存在下高温加压水合制得。本法流程简单、腐蚀性。恍杼厥飧植,副产乙醚量少,但要求乙烯纯度高,耗电量大。
无论用发酵法或乙烯水合法,制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,即浓度为95%的工业乙醇。为获得无水乙醇,可用下列方法进一步脱水。(1)用生石灰处理工业乙醇,使水转变成氢氧化钙,然后蒸出乙醇,再用金属钠干燥;这是最老的方法。(2)共沸精馏脱水是目前工业上常用的方法。(3)用离子交换剂或分子筛脱水,然后再精馏。
3.在磷酸、硅藻土催化剂存在下,乙烯直接与水反应生成乙醇。
4.以工业乙醇为原料,经脱水处理,再在高效精馏塔内进行精馏,所得成品用微孔滤膜过滤即可。
5.选择含氧化钙高,铁、镁、硫杂质少的干燥生石灰,破碎成直径30mm 的小块,并去除老灰、石头及消石灰,然后与2倍质量的工业乙醇混合,加热使乙醇回流,约18h后,脱水结束。快速蒸出乙醇,经精馏,去除少量头液,即可得99.5%以上的试剂无水乙醇。也可将95%的乙醇通过孔径4.2×10-9的Na型分子筛进行脱水和脱甲醇,然后再精馏。该分子筛可于400~500℃高 温 下 烘3h,活 化 后,重 新使用。
6.以乙二醇醋酸钾溶液为萃取剂,与工业乙醇等量混合后,在高效精馏塔中精馏,可获得99.7%以上的无水乙醇。
7.用戊烷或石油醚作为共沸剂于0.3~0.7MPa下精馏,可获得99.9%以上的无水乙醇。
8.在带有氯化钙干燥管的容器中加入制得的无水乙醇和适量金属钙,使金属钙充分吸收水分后,蒸馏可得符合气相色谱标准的无水乙醇,乙醇含量大于99.95%。也可以工业乙醇为原料,经恒沸精馏、气相制备色谱分离和纯化而得符合气相色谱标准的无水乙醇。
9.纯制制绝对乙醇时,可用金属镁或金属钠去除无水乙醇中的微量水份。含水量较大的乙醇不能直接用来制绝对乙醇。用金属镁去除水份的方法:在装有回流冷凝器(顶端带氯化钙干燥管〕的1升园底烧瓶中,依次放入2一3克洁净的镁条,0.3克碘和30毫升99.5帕乙醇,在水浴上加热至碘粒完全消失(如果不起反应,可再加入几小粒碘)。继续加热,待镁完全溶解后,加入500毫升99.5%乙醇。回流1小时后,蒸出乙醇,弃去10毫升前馏分,其余收集于干燥瓶内贮存。此乙醇的纯度>99.95%。用金属钠去除水份的方法:装置同上。将500毫升99.5%乙醇和3.5克钠依次加入瓶中,待完全cc彩球网后,再加入几粒沸石和12.5克丁二酸乙醋或14克邻苯二甲酸二乙醋,回流2小时,然后蒸馏。弃去10毫升前馏分,其余收集于干燥的瓶内贮存。乙醇中微量水分测定:加入乙醇铝的苯溶液,若有大量白色沉淀生成,表明乙醇中水分含量超过0.05%。
海关编码 | 2207200010 |
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Ethanol |
EINECS 200-578-6 |
MFCD08064666 |
Ethyl alcohol |