盐酸氟哌啶醇结构式
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常用名 | 盐酸氟哌啶醇 | 英文名 | Haloperidol (hydrochloride) |
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CAS号 | 1511-16-6 | 分子量 | 412.32500 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H24Cl2FNO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
盐酸氟哌啶醇用途Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。 |
中文名 | 盐酸氟哌啶醇 |
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英文名 | 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one,hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 氟哌啶醇(1mg)动脉内减弱多巴胺诱导的胰腺分泌。氟哌啶醇(3 mg)完全抑制狗胰腺中10μg多巴胺的cc彩球网[1]。氟哌啶醇(10mg/kg)以及氯丙嗪(CPZ,15mg/kg)在50mg/kg(2μc)mescaline后45分钟注射到小鼠中时在7至10分钟内阻断mescaline诱导的改变行为。氟哌啶醇对mescaline消失没有影响[2]。 |
动物实验 | 使用Swiss-Webster菌株的雄性白化小鼠(33-36g),并且通过ip注射以0.5mL的体积给予所有物质。 CPZ,haloperidoi和mescaline都是时间形式的盐酸盐,并且剂量溶液分别以1.0,0.66和3.3mg / mL的0.9%盐水制备。剂量为:CPZ,15 mg / kg;氟哌啶醇,10 mg / kg; mescaline,50 mg / kg。在给予mescaline之前30分钟用CPZ或氟哌啶醇预处理小鼠。在某些情况下,在mescaline后45分钟注射CPZ。时间动物在树脂玻璃笼中单独饲养并且具有粗略的行为和运动活动。在mescaline之后的选定间隔,通过断头处死小鼠组。分离血浆并储存在-20℃。将大脑,肝脏,肾脏,肺脏,脾脏和心脏在干冰上冷冻并在-20℃下储存18至20小时,然后用于测定。 |
参考文献 |
[1]. Joy CB, et al. Haloperidol versus placebo for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Oct 18;(4):CD003082. [2]. Giannini AJ, et al. Acute ketamine intoxication treated by haloperidol: a preliminary study. Am J Ther. 2000 Nov;7(6):389-91. |
分子式 | C21H24Cl2FNO2 |
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分子量 | 412.32500 |
精确质量 | 411.11700 |
PSA | 40.54000 |
LogP | 5.16550 |
储存条件 | 2-8℃ |
4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone hydrochloride |
4-[4-(4-Chlor-phenyl)-4-hydroxy-piperidino]-1-(4-fluor-phenyl)-butan-1-on,Hydrochlorid |
Haloperidol chlorohydrate |
Haloperidol hydrochloride [MI] |
UNII-UM06W2ADRY |
4-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidino]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one,hydrochloride |
Haloperidol hydrochloride |
Haloperidol chloride |
Haloperidol (hydrochloride) |