4-氯氯苄结构式
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常用名 | 4-氯氯苄 | 英文名 | 4-Chlorobenzyl chloride |
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CAS号 | 104-83-6 | 分子量 | 161.029 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 223.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H6Cl2 | 熔点 | 27-29?°C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 97.8±0.0 °C | |
符号 |
GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
4-氯氯苄用途可用于有机合成中间体,医药工业,染料工业。 |
中文名 | 4-氯氯苄 |
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英文名 | 4-Chlorobenzyl Chloride |
中文别名 | 4-氯苄基氯 | 对氯氯苄 | 氯化對氯苄 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 223.0±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 27-29?°C(lit.) |
分子式 | C7H6Cl2 |
分子量 | 161.029 |
闪点 | 97.8±0.0 °C |
精确质量 | 159.984650 |
LogP | 3.08 |
外观性状 | 无色液体 |
蒸汽压 | 0.1±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.547 |
储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。 |
稳定性 | 1.避免与碱类、水、氧化剂接触。 2.本品有毒,对眼,黏膜有刺激性、能催泪。操作时避免与人体直接接触,设备必须密闭。操作人员应穿戴防护用具。 |
水溶解性 | insoluble |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:40.91 2、 摩尔体积(cm3/mol):129.0 3、 等张比容(90.2K):318.3 4、 表面张力(dyne/cm):37.0 5、 介电常数:2.27 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:16.21 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:75 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色液体或白色针状结晶。 2. 密度(g/mL,20℃):1.275 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):29 5. 沸点(ºC,常压):222 6. 沸点(ºC, 2.66kPa):117 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):107 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 610 11. 蒸气压(mmHg,20.2ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):8.6 18. 爆炸下限(%,V/V):2 19. 溶解性:溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇,可溶于乙醇,乙醚及丙酮,不溶于水。 |
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4-氯氯苄毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠途经未知LD50:1075mg/kg; 小鼠途经未知LD50:1156mg/kg; 豚鼠途经未知LD50:5625mg/kg; 2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:10370mg/kg/9W-I; 4-氯氯苄生态学数据: 该物质对水有稍微的:。 |
符号 |
GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
:ι | H302 + H312 + H332-H317-H411 |
警示性声明 | P273-P280 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
:β (欧洲) | C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) | R20/21/22;R34;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45-S29-S61 |
危险品运输编码 | UN 3427 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | XT0720000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2903999090 |
4-氯氯苄上游产品 10 | |
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4-氯氯苄下游产品 10 | |
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9:1,反应温度15 -17℃ ,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在 100℃ 开始缓慢通氯氯化,以后温度升至 115℃ 左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110 -120℃ (97.325kPa)馏分即为成品。
3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40 -45℃ ,反应时间约2h。然后用苯提。妓崮浦泻,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法:
于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯(1),收率90%。
海关编码 | 2903999090 |
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中文概述 | 2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
Tonic inhibition of thermoregulation in the decerebrate monkey (Saimiri sciureus).
Exp. Neurol. 64(3) , 632-48, (1979)
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Tetrahedron 50 , 4087, (1994)
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Synth. Commun. 24 , 2247, (1994)
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Benzene, 1-chloro-4- (chloromethyl)- |
4-Chlorobenzyl chloride |
EINECS 203-242-7 |
MFCD00000914 |
4-Chlorobenzylchloride |
Toluene, p,α-dichloro- |
Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)- |
α,4-Dichlorotoluene |
1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene |
p-α-Dichlorotoluene |