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P2Y受体是嘌呤能G蛋白偶联受体家族,受到ATP,ADP,UTP,UDP和UDP-葡萄糖等核苷酸的刺激。迄今为止,已在人类中克隆了12种P2Y受体:P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y5,P2Y6,P2Y8,P2Y9,P2Y10,P2Y11,P2Y12,P2Y13和P2Y14。 P2Y受体存在于几乎所有人体组织中,其中它们基于它们的G蛋白偶联发挥各种生物学功能。 P2Y2是治疗囊性纤维化的潜在药物靶标。 P2Y11是免疫应答的调节因子,近20%的北欧白种人携带的常见多态性会增加心肌梗死的风险,使P2Y11成为治疗心肌梗死的有趣药物候选药物。 P2Y12是抗血小板药物氯吡格雷和其他噻吩并吡啶的靶标。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: UDP-GAL(UDP-半乳糖)二钠盐

UDP半乳糖二钠是一种单糖和P2Y14受体激动剂,EC50值为0.67μM。UDP半乳糖二钠是转移酶β-1,4半乳糖基转移酶V(B4GALT5)的底物[1][2]。

  • CAS号:137868-52-1
  • 分子式:C15H22N2Na2O17P2
  • 分子量:610.265
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.97g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:27?°C

cc彩球网: NF 340

NF340是一种有效的选择性P2Y11受体拮抗剂。NF340通过与ATP结合氨基酸残基完全结合来抑制P2Y11R的活性。NF340可改善人成纤维细胞样滑膜细胞的炎症,可用于类风湿关节炎的研究[1]。

  • CAS号:202982-98-7
  • 分子式:C37H26N4Na4O15S4
  • 分子量:986.84
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 氯吡格雷

Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性 的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

  • CAS号:113665-84-2
  • 分子式:C16H16ClNO2S
  • 分子量:321.822
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:423.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:210.0±28.7 °C

cc彩球网: 硫酸氢氯吡格雷-d3

氯吡格雷-d3(硫酸氢)是氘标记的硫酸氢氯吡格雷[1]。硫酸氢氯吡格雷是一种防止血栓形成的抗血小板药物。硫酸氢氯吡格雷抑制CYP2B6和CYP2C19的IC50分别为18.2 nM和524 nM。硫酸氢氯吡格雷是一种有效的抗血栓药物,可抑制ADP诱导的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷也是一种口服活性P2Y(12)抑制剂[2][3][4][5][6]。

  • CAS号:1217643-68-9
  • 分子式:C16H15D3ClNO6S2
  • 分子量:422.92
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 氯吡格雷硫代内酯

Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。

  • CAS号:1147350-75-1
  • 分子式:C16H16ClNO3S
  • 分子量:337.821
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:488.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:249.0±28.7 °C

cc彩球网: 硫酸氯吡格雷

Clopidogrel是一种抗血小板剂,阻止血小板粘在一起,防止它们形成有害的凝块。

  • CAS号:120202-66-6
  • 分子式:C16H18ClNO6S2
  • 分子量:419.900
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:423.7?C at 760 mmHg
  • 熔点:184?C
  • 闪点:210?C

cc彩球网: Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium

尿苷5′-二磷酸葡萄糖-13C二钠是13C标记的尿苷5’-二磷酸葡糖二钠盐。尿苷5′-二磷酸葡萄糖二钠盐(UDP-D-葡萄糖二钠灯)是葡萄糖的前体,含有低聚糖、多糖、糖蛋白

  • CAS号:478529-38-3
  • 分子式:C15H22N2Na2O17P2
  • 分子量:611.25800
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 坎格雷洛

Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板cc彩球网。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。

  • CAS号:163706-06-7
  • 分子式:C17H25Cl2F3N5O12P3S2
  • 分子量:776.35900
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:2.087g/cm3
  • 沸点:979.004?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:545.882?C

cc彩球网: MRS2279

MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂,Ki 为 2.5 nM,IC50 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集,并具有亲和性 (pKB=8.05)

  • CAS号:367909-40-8
  • 分子式:C13H18ClN5O8P2
  • 分子量:469.71100
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 2-Methylthio-AMP diTEA

2-甲硫基-AMP(2-Mesamap)二萜是一种选择性和直接的P2Y12拮抗剂。2-甲硫基-AMP二聚体是ADP依赖性血小板聚集的抑制剂[1][2][3]。

  • CAS号:1227193-98-7
  • 分子式:C23H46N7O7PS
  • 分子量:595.69
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: NF157

NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂,pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM),P2Y1 (Ki=187 ?M),P2Y2 (Ki=28.9 ?M) 的 IC50 分别为 463 nM,1811 ?M, 170 ?M。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3,MMP-13 的表达,可用于治疗骨关节炎。

  • CAS号:104869-26-3
  • 分子式:C49H28F2N6Na6O23S6
  • 分子量:1437.10000
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MRS2698

MRS2698 是一种有效且高度选择性的 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 8 nM。MRS2698 的 P2Y2 选择性是 P2Y4 和 P2Y6 受体的 300 倍以上。

  • CAS号:934014-05-8
  • 分子式:C9H16N3O13P3S
  • 分子量:499.22
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 尿苷-5'-二磷酸钠盐

Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体天然激动剂 (EC50=300 nM; pEC50=6.52),也是一种有效的 P2Y14 拮抗剂 (pEC50=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite),可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

  • CAS号:21931-53-3
  • 分子式:C9H14N2O12P2.xNa
  • 分子量:448.125
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Antiplatelet agent 1

抗血小板剂1(化合物7q)是一种替卡格雷类似物,具有抗血小板活性。抗血小板剂1可用于研究血小板聚集[1]。

  • CAS号:2493297-12-2
  • 分子式:C21H24F2N6O4S
  • 分子量:494.51
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PIT,Purinergic P2Y受体配体

PIT(2,2'-吡啶基对甲苯磺酸酯)是P2Y1受体的选择性非竞争性拮抗剂,其IC50值为0.14μM。PIT拮抗P2Y1受体信号传导而不影响核苷酸结合。PIT是一些平滑肌中代谢型嘌呤受体(P2Y家族)对ATP反应的不可逆拮抗剂。PIT可用于慢性支气管炎和哮喘的研究[1][2][3]。

  • CAS号:56583-49-4
  • 分子式:C20H16N2O5S
  • 分子量:396.41600
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PSB-1114 tetrasodium

PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的,酶促稳定的亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y4 (EC50 为 9.3 μM) 和 P2Y6 (EC50 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。

  • CAS号:1657025-60-9
  • 分子式:C10H11F2N2Na4O13P3S
  • 分子量:622.14
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: PSB-0739

PSB-0739是一种高亲和力、强竞争性、非选择性的血小板P2Y12受体拮抗剂,Ki值为24.9 nM。P2Y12受体在血小板聚集中起关键cc彩球网。抗血栓cc彩球网[1]。

  • CAS号:1052087-90-7
  • 分子式:C26H17N3Na2O8S2
  • 分子量:609.54
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: N,N''-1,4-丁烷二基双[N'-(3-异异硫氰基苯基)硫脲

MRS2578是P2Y6受体拮抗剂,IC50为37 nM,对P2Y1,P2Y2,P2Y4和P2Y11受体的抑制性较弱。

  • CAS号:711019-86-2
  • 分子式:C20H20N6S4
  • 分子量:472.673
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:652.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:348.5±34.3 °C

cc彩球网: PPTN

PPTN是P2Y14受体的有效,高度特异性的标记物,在功能测定中Ki为0.4nM;在1μM时对P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12或P2Y13受体没有表现出激动剂或拮抗剂cc彩球网;抑制UDP-葡萄糖刺激的人嗜中性粒细胞的趋化性。

  • CAS号:1160271-30-6
  • 分子式:C29H24F3NO2
  • 分子量:589.525
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: ATP-γ-S tetrasodium

ATP-γ-S tetrasodium 是一种 ATP 类似物,是一种 P2Y11 受体激动剂。ATP-γ-S tetrasodium 在 ATP 水解中具有活性,也是一种抗氧化剂和神经保护剂。

  • CAS号:88453-52-5
  • 分子式:C10H12N5Na4O12P3S
  • 分子量:611.17
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 地夸磷索四钠

Diquafosol tetrasodium是一种P2Y2受体激动剂,可刺激眼睛表面的液体和粘蛋白分泌,用于干眼病的局部治疗。

  • CAS号:211427-08-6
  • 分子式:C18H22N4Na4O23P4
  • 分子量:878.23
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: BPTU游离态

BPTU 是一种新型的 P2Y1 变构拮抗剂。

  • CAS号:870544-59-5
  • 分子式:C23H22F3N3O3
  • 分子量:445.434
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:426.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:211.6±28.7 °C

cc彩球网: 尿苷-5’-二磷酸

Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。

  • CAS号:58-98-0
  • 分子式:C9H14N2O12P2
  • 分子量:404.16
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:2.002g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: R 138727

R-138727是普拉格雷的含巯基活性代谢产物,是一种不可逆的血小板P2Y12受体抑制剂。R-138727抑制ADP诱导的血小板聚集[1]。

  • CAS号:204204-73-9
  • 分子式:C18H20FNO3S
  • 分子量:349.42
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:513.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:264.3±30.1 °C

cc彩球网: 4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium

4-硫尿苷5′-三磷酸(4-硫-UTP)四锂是一种有效的P2Y2和P2Y4受体激动剂,hP2Y2的EC50和hP2Y4的EC50分别为35和350nM。4-硫尿苷5′-三磷酸四锂可用于交联实验的研究、转录复合物的标记[1][2]。

  • CAS号:20188-72-1
  • 分子式:C9H11Li4N2O14P3S
  • 分子量:523.94
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: NF546

NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂,pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。

  • CAS号:1006028-37-0
  • 分子式:C47H44N6Na4O17P4
  • 分子量:1180.736
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 四乙酸 3-O-甲基槲皮素酯

3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板cc彩球网。

  • CAS号:1486-69-7
  • 分子式:C24H20O11
  • 分子量:484.409
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:658.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:282.8±31.5 °C

cc彩球网: Prasugrel-d5

普拉格雷d5是氘标记的普拉格雷。普拉格雷(PCR 4099),一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。普拉格雷是一种口服有效的P2Y12受体拮抗剂,可抑制ADP诱导的血小板聚集[1]。

  • CAS号:1127252-92-9
  • 分子式:C20H15D5FNO3S
  • 分子量:378.47
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:493.5±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:252.3±28.7 °C

cc彩球网: MRS2298

MRS2298 是一种有效的无环 P2Y1 受体拮抗剂,Ki 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集,IC50 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca2+ 的升高,IC50 为 810 nM。

  • CAS号:491611-43-9
  • 分子式:C10H16ClN5O8P2
  • 分子量:431.66
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:2.03±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:735.8±70.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Adenosine 2',5'-diphosphate sodium

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗cc彩球网。

  • CAS号:154146-84-6
  • 分子式:C10H15N5O10P2.xNa
  • 分子量:
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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