细胞凋亡受许多基因控制,涉及两种基本途径:外源途径,其通过死亡受体(DR)传递死亡信号,以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR(包括FasL,TNF-α和TRAIL)的结合而被激活。 DR,衔接蛋白(FADD)和相关的凋亡信号分子(caspase-8)形成死亡诱导信号复合物(DISC),从而导致效应caspase级联激活(caspase-3,-6和 - ) 7)。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节,包括促凋亡蛋白(Bid,Bax,Bak)和抗凋亡蛋白(Bcl-2,Bcl-xL)。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症,自身免疫性淋巴增生综合征,AIDS,局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP(凋亡蛋白抑制剂)蛋白家族,半胱天冬酶抑制,PARP(聚[ADP-核糖]聚合酶)抑制,刺激PKB / Akt(蛋白激酶) B)途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式,与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程,包括癌细胞死亡,神经毒性,神经退行性疾病等。

参考文献:
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79."/>

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细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制,涉及两种基本途径:外源途径,其通过死亡受体(DR)传递死亡信号,以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR(包括FasL,TNF-α和TRAIL)的结合而被激活。 DR,衔接蛋白(FADD)和相关的凋亡信号分子(caspase-8)形成死亡诱导信号复合物(DISC),从而导致效应caspase级联激活(caspase-3,-6和 - ) 7)。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节,包括促凋亡蛋白(Bid,Bax,Bak)和抗凋亡蛋白(Bcl-2,Bcl-xL)。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症,自身免疫性淋巴增生综合征,AIDS,局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP(凋亡蛋白抑制剂)蛋白家族,半胱天冬酶抑制,PARP(聚[ADP-核糖]聚合酶)抑制,刺激PKB / Akt(蛋白激酶) B)途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式,与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程,包括癌细胞死亡,神经毒性,神经退行性疾病等。

参考文献:
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

cc彩球网: 4-氧代维甲酰酚胺

4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:865536-65-8
  • 分子式:C26H31NO3
  • 分子量:405.53
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.131g/cm3
  • 沸点:641.8?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:341.9?C

cc彩球网: 人参环氧炔醇

Panaxydol 是从人参的根中分离出来的。Panaxydol 诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。Panaxydol 具有潜在的抗癌cc彩球网,特别是对于 EGFR 类的癌症。

  • CAS号:72800-72-7
  • 分子式:C17H24O2
  • 分子量:260.37100
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Samuraciclib

Samuraciclib(CT7001)是一种有效、选择性、ATP竞争性和口服活性CDK7抑制剂,IC50为41 nM。Samuraciclib的选择性分别是CDK1、CDK2(IC50为578nm)、CDK5和CDK9的45倍、15倍、230倍和30倍。Samuraciclib抑制GI50值在0.2-0.3?M之间的乳腺癌细胞系的生长。Samuraciclib具有抗肿瘤cc彩球网[1][2]。

  • CAS号:1805833-75-3
  • 分子式:C22H30N6O
  • 分子量:394.51
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: SC75741

SC75741 是广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75741 先损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,随后抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

  • CAS号:913822-46-5
  • 分子式:C29H23N7O2S2
  • 分子量:567.68400
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Lenalidomide-d5

来那度胺-d5是氘标记的来那度胺。来那度胺(CC-5013)是沙利度胺的衍生物,用作分子粘合剂。来那度胺是一种口服活性免疫调节剂。来那度胺(CC-5013)是泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体,可通过CRBN-CRL4泛素连接酶选择性泛素化和降解两种淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。来那度胺(CC-5013)特异性抑制成熟B细胞淋巴瘤(包括多发性骨髓瘤)的生长,并诱导T细胞释放IL-2[1][2]。

  • CAS号:1227162-34-6
  • 分子式:C13H8D5N3O3
  • 分子量:264.29
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:614.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:325.1±31.5 °C

cc彩球网: Lithocholic acid-d5

石胆酸-d5是氘标记的石胆酸。

  • CAS号:52840-06-9
  • 分子式:C24H35D5O3
  • 分子量:381.60
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Prexasertib甲磺酸盐水合物

Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种有效、选择性、 ATP 竞争性的 CHK1 和 CHK2 抑制剂,对 CHK1 的 Ki 值为 0.9 nM,IC50 值 <1 nM,对 CHK2 的 IC50 值为 8 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 HT-29 细胞 CHK1 (S296) 和 CHK2 (S516) 的自身磷酸化。Prexasertib Mesylate Hydrate 具有高效抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞中,消除 G2/M 检查点,EC50 值为 9 nM[1]。

  • CAS号:1234015-57-6
  • 分子式:C19H25N7O6S
  • 分子量:479.51
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 2-HBA

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

  • CAS号:131359-24-5
  • 分子式:C17H14O3
  • 分子量:266.291
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:495.5±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:267.6±23.8 °C

cc彩球网: Methylstat

甲基stat是一种有效的组蛋白去甲基化酶抑制剂。Methylstat显示出低细胞毒性的抗增殖活性。甲基stat诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞在G0/G1期。甲基stat增加p53和p21蛋白水平的表达。甲基stat抑制各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat可用作化学探针,以解决其在血管生成中的cc彩球网[1][2]。

  • CAS号:1310877-95-2
  • 分子式:C28H31N3O6
  • 分子量:505.562
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Alisertib sodium

Alisertib(MLN 8237)钠是一种口服活性和选择性极光A激酶抑制剂(IC50=1.2 nM),它与极光A激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Alisertib钠通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38通路诱导凋亡和自噬。抗肿瘤活性[1][2][3]。

  • CAS号:1028486-06-7
  • 分子式:C27H19ClFN4NaO4
  • 分子量:540.90500
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Antitumor agent-62

抗肿瘤剂-62(化合物47)是一种不释放的抗肿瘤剂。抗肿瘤剂-62对四种癌细胞系显示出抗增殖活性。抗肿瘤药物-62激活线粒体凋亡途径并在G2/M期阻滞细胞周期[1]。

  • CAS号:2460735-29-7
  • 分子式:C21H19N3O9S
  • 分子量:489.46
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮

CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM.

  • CAS号:521937-07-5
  • 分子式:C12H11NO3
  • 分子量:217.221
  • 类别:PKD
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:531.8±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:275.4±26.8 °C

cc彩球网: 去乙基胺碘酮

Desethylamiodarone (N-Deethylamiodarone) 是抗心律失常化合物胺碘酮 (Amiodarone (HY-14187)) 的主要代谢物。Desethylamiodarone 具有抗心律失常活性。Desethylamiodarone 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:83409-32-9
  • 分子式:C23H25I2NO3
  • 分子量:617.25800
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.638 g/cm3
  • 沸点:630.3?C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:335?C

cc彩球网: 4-O-甲基-ALPHA-D-葡糖酸基-BETA-D-木聚糖

Pentosan Polysulfate是一种半合成药物,用于治疗包括血栓和间质性膀胱炎在内的多种症状。

  • CAS号:9062-57-1
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: SIRT6 activator 12q

SIRT6激活剂12q是有效的、选择性的和口服活性的SIRT6激活物,SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6的IC50值分别为171.20、>200、>200和0.58?M。SIRT6激活剂12q抑制细胞生长和迁移。SIRT6激活剂12q诱导G2期细胞凋亡和细胞周期阻滞。SIRT6激活剂12q显示出抗癌活性[1]。

  • CAS号:2601734-99-8
  • 分子式:C31H22N2O2
  • 分子量:454.53
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 4-羟基肉桂酸甲酯

(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现,如葱 (Allium cepa) 或 noni (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡,杀死急性髓性白血病细胞,但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。

  • CAS号:19367-38-5
  • 分子式:C10H10O3
  • 分子量:178.185
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:306.6±17.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:138-140?C
  • 闪点:132.8±13.7 °C

cc彩球网: 仲丁威-d3

Fenobucarb-d3是氘标记的Fenobucarb。灭幼威是一种氨基甲酸酯类cc彩球网。非诺布卡可通过参与炎症、氧化应激、变性和凋亡的途径诱导斑马鱼发育神经毒性【1】。

  • CAS号:2662756-72-9
  • 分子式:C12H14D3NO2
  • 分子量:210.29
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Dcg066

DCG066是一种G9a体外抑制剂。

  • CAS号:494786-13-9
  • 分子式:C30H31F6N3O2
  • 分子量:579.58
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Antitumor agent-110

抗癌剂-110(化合物13)是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑并四嗪。抗肿瘤药物-110在G2/M期阻断细胞cycel,并诱导细胞凋亡[1]。

  • CAS号:2563879-93-4
  • 分子式:C10H6N6OS
  • 分子量:258.26
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 柠檬酸铁铵

柠檬酸铁铵(III)(柠檬酸铁铵),一种非转铁蛋白结合铁的生理形式,诱导细胞内铁超载,导致铁下垂[1]。柠檬酸铁铵(III)可以提高蛋白质产量[2]。

  • CAS号:1185-57-5
  • 分子式:C6H8FeNO7
  • 分子量:261.975
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:1.8 g/cm3 (20?C)
  • 沸点:197?C
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Anticancer agent 83

抗癌剂83是一种有效的抗癌剂,抑制LOX IMVI细胞生长,GI50值为0.15 mM。抗癌药物83降低线粒体膜电位并诱导DNA损伤,从而诱导白血病细胞凋亡[1]。

  • CAS号:904815-29-8
  • 分子式:C20H19N5OS
  • 分子量:377.46
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 银线草醇 D

Shizukaol D 是从 Chloranthus serratus 中分离出来的二聚倍半萜。Shizukaol D 诱导细胞凋亡并减弱Wnt信号传导。

  • CAS号:142279-42-3
  • 分子式:C33H38O9
  • 分子量:578.65
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:780.8±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:253.4±26.4 °C

cc彩球网: MI-1061

MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 能有效激活 p53,诱导细胞凋亡,并具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:1410737-34-6
  • 分子式:C30H26Cl2FN3O4
  • 分子量:582.45
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: viFSP1

viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂,可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋,直接抑制 FSP1。viFSP1 诱导脂质过氧化,具有抗癌活性。

  • CAS号:951945-67-8
  • 分子式:C16H17N3O3S
  • 分子量:331.39
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Anticancer agent 56

抗癌剂56(化合物4d)是一种具有药物相似性的强效抗癌剂,对多种癌细胞系(IC50<3μM)具有抗癌活性。抗癌剂56诱导细胞周期阻滞在G2/M期,并触发线粒体凋亡途径。抗癌剂56通过积累ROS、上调BAX、下调Bcl-2和激活caspases 3、7、9发挥cc彩球网【1】。

  • CAS号:2241915-59-1
  • 分子式:C20H18ClN3O3
  • 分子量:383.83
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: 6-(4-氯苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛O-(3,4-二氯苄基)肟

CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂,抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物,其作为人 CAR 的选择性激动剂起cc彩球网。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM,并且对其他核受体没有活性。

  • CAS号:338404-52-7
  • 分子式:C19H12Cl3N3OS
  • 分子量:436.74200
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.48g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: LCH-7749944

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂,IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:796888-12-5
  • 分子式:C20H22N4O2
  • 分子量:350.414
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:580.0±58.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.6±32.3 °C

cc彩球网: Roxadustat-d5

Roxadustat-d5是氘标记的Roxadustat。Roxadustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低hepcidin来促进红细胞生成[1]。

  • CAS号:2043026-13-5
  • 分子式:C19H11D5N2O5
  • 分子量:357.37
  • 类别:Ferroptosis
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: MBM-55S

MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。

  • CAS号:2083624-07-9
  • 分子式:C36H39FN6O10
  • 分子量:734.73
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

cc彩球网: Tigatuzumab

Tigatuzumab(CS-1008)是一种针对死亡受体5(DR5)的人源化IgG1单克隆抗体。Tigatuzumab在体内诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Tigatuzumab可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:918127-53-4
  • 分子式:
  • 分子量:144.6 (kDa)
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

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